Eine Arzneimittelbehandlung während der Schwangerschaft ist keine Ausnahme, im Gegenteil. Eine bedarfsoptimierte, rationale und möglichst sichere Arzneimitteltherapie während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zu gewährleisten, auch bei allen Frauen in einem Alter, in dem eine Schwangerschaft eintreten kann. Ziel ist es, die Einnahme kritischer Wirkstoffe zu vermeiden. Eine nicht adäquate Risikoeinschätzung der Arzneimitteltherapiesicherheit ist nicht nur bei Laien zu beobachten, sondern es bestehen auch Unsicherheiten bei Ärztinnen und Ärzten sowie anderem medizinischen Fachpersonal. Verschiedene Aspekte und Perspektiven sollen vorgestellt und diskutiert werden.

• Verordnungsdaten von teratogenen Arzneimitteln bei Frauen im gebärfähigen Alter und in der Schwangerschaft (Veronika Lappe, Köln)
• Primäre Prävention durch Informationen zur Arzneimitteltherapiesicherheit (Katarina Dathe, Berlin)
• Nutzung des Internetportals embryotox.de in der Versorgungspraxis (Marlies Onken, Berlin)
• Fallbeispiele

• Das Kinderformularium.DE – Sichere Arzneimittelinformation für Kinder und Jugendliche (Antje Neubert, Erlangen)
• ADKA Päd i.v. – Eine Datenbank zur sicheren intravenösen Anwendung von Arzneistoffen in der Pädiatrie (Freia Feldmann, Potsdam)
• Was lernen wir aus den Ergebnissen der KidSafe Studie

Orale Tumortherapien sind sehr komplex. Arzneimittelbezogene Probleme sind häufig und zum Teil schwerwiegend. Im Workshop werden relevante Problemfelder behandelt und interprofessionelle Strategien zur Optimierung der AMTS aufgezeigt. In Kleingruppen werden Patientenfälle diskutiert und arzneimittelbezogene Probleme identifiziert.

• Brauchen wir mehr AMTS in der Onkologie? (Wolf-Dieter Ludwig)
• AMBORA: Von der klinischen Studie in die Routineversorgung (Martin Fromm)
• Safety-FIRST: Sicherheitsnetz für die orale Tumortherapie (Frank Dörje)
• Bearbeitung von Fallbeispielen in Kleingruppen

Der Workshop bietet Einblicke in Entwicklungen und Erkenntnisse auf dem Gebiet der Arzneimitteltherapiesicherheit bei alten Patienten und beleuchtet verschiedene Themen, aktuelle Trends und Perspektiven bei der Arzneimittelversorgung von geriatrischen Patienten und multimorbiden Pflegebedürftigen. Verschiedene Aspekte und Wege eines interdisziplinären Handelns in der Geriatrie und Langzeitpflege für eine Optimierung der Arzneimittelversorgung sollen im Workshop anhand von Impulsvorträgen und Fallbeispielen vorgestellt und diskutiert werden.

• „AMTS in der Geriatrie“ (Katrin Farker, Jena)
• „Funktionelle Störungen im Alter und deren Relevanz für die Arzneimitteltherapie“ (Anja Kwetkat, Osnabrück)
• „Versorgungssicherheit und Risikomanagement im realen und virtuellen Raum – Wie sag ich‘s meiner KI?“ (Frank-Christian Hanke, Köln)

Moderation: Katrin Farker, Jena
Frank-Christian Hanke, Köln
Antje Kwetkat, Osnabrück

Die Evidenz für Endpunkte der Arzneimitteltherapiesicherheit ist häufig schwach. In dem interaktiven Workshop werden zunächst die Schwierigkeiten der Evidenzgenerierung für Schadensendpunkte aufgezeigt und auf Basis von Impulsvorträgen mögliche Ansätze um diese zu überkommen, unter Berücksichtigung aktueller Entwicklungen im Bereich der versorgungsnahen Gesundheitsdaten (z.B. Gesundheitsdatennutzungsgesetz, EPA), diskutiert.

Moderation: Tim Mathes, Göttingen
Dawid Pieper, Rüdersdorf
Daniela Preukschat, Köln
Antonios Douros, Berlin
Evan Mayo-Wilson, McGavran-Greenberg Hall (Online)

Im Versorgungsalltag ist es die Verantwortung aller handelnden Personen, die für den Patienten besten und richtigen Therapieentscheidungen zu treffen. Auch wenn alle Beteiligten nach dieser Maxime handeln, bleibt der Medikationsprozess risikobehaftet und auftretende Medikationsfehler belasten den Patienten, die beteiligten Heilberufler und das Gesundheitssystem. Die Arzneimitteltherapiesicherheit muss daher als strategische und langfristige, berufsübergreifende Herausforderung begriffen werden, deren Gewährleistung spezifischer Verantwortlicheiten bedarf. Mit einem „Medication Safety Officer“, der in anderen Ländern bereits etabliert ist, kann die Sicherheit des Medikationsprozesses in einer Institution wie einem Krankenhaus oder einer Pflegeeinrichtung kontinuierlich verbessert werden. Im Workshop wollen wir dieses Konzept und die Aufgabenbereiche eines Medication Safety Officers vorstellen und diskutieren, unter welchen Voraussetzungen und wie ein solches Konzept auch in Deutschland umgesetzt werden könnte.

Moderation: Ulrich Jaehde, Bonn; Renke Maas, Erlangen-Nürnberg
Hanna Seidling, Heidelberg
Harald Dormann, Fürth

• Wie können Hitzeperioden die AMTS gefährden?
• Wie ist die Evidenz für Deutschland?
• Wie gehen andere Länder mit der Problematik um?

Moderation: Beate Müller, Köln
Pascal Nohl-Deryk, Köln
Ingo Meyer, Köln
Olaf Krause, Hannover

Im Workshop beleuchten Expertinnen und Experten aus verschiedenen Institutionen in Deutschland und der Schweiz das Thema Medikationsfehler im Kontext der Pharmakovigilanz. Gemeinsam mit den Teilnehmenden werden klinische und regulatorische Aspekte sowie Anknüpfungspunkte der verschiedenen Bereiche aus unterschiedlichen Perspektiven diskutiert mit dem Ziel einer noch stärkeren Vernetzung.

Sicher rein und raus aus dem Krankenhaus!

Warum ist der aktuelle Medikationsplan wichtig bei der Aufnahme und bei der Entlassung? Drei Apothekerinnen berichten aus Ihren Kliniken von Ihrer Arbeit, den konzeptionellen Ansätzen und fokussieren auf den Beitrag der klinisch-pharmazeutischen Betreuung im interdisziplinären Team während des Krankenhausaufenthaltes. Wir berichten, wie Apothekerinnen und Apotheker von der Aufnahme bis zur Entlassung zu einer sicheren Arzneimitteltherapie für alle Patientinnen und Patienten beitragen.

• Medikationsplan, MedRec und vieles mehr – pharmazeutisches Aufnahmemanagement (Grit Berger, Bad Berka)
• In Visiten mittendrin – klinisch-pharmazeutische Betreuung (Maika Bester, Rüsselsheim)
• Alles wichtige zum Schluss – pharmazeutisches Entlassmanagement (Hanna Seidling, Heidelberg)

Der Stand der Digitalisierung des Medikationsprozesses im Klinikbereich steht im Mittelpunkt dieses Workshops. In interprofessionellen Kurzvorträgen werden perspektivische Einschätzungen und Übersichten gegeben. Der Workshop ist interaktiv ausgerichtet, alle Teilnehmenden sollen sich in Diskussionsbeiträgen aktiv einbringen können.

Vorträge

• Wie weit ist die Digitalisierung im Medikationsprozess?“ (Sabine Loeffert, Düsseldorf)
• „Klinisch-pharmazeutisches Arbeiten im digitalen Medikationsprozess.“ (Nina Michalowski, Hamburg)
• „Verabreichung von Medikamenten – eDokumentation“ , (Sarah Palmdorf, Georgsmarienhütte)
• „eMedikation im Krankenhaus – Wo stehen wir?“ (Jan Fahrenkrog-Petersen, Berlin)

Moderation: Frank Dörje, Erlangen; Michael Höckel, Kassel
Sabine Löffert, Düsseldorf
Nina Michalowski, Hamburg
Sarah Palmdorf, Georgsmarienhütte
Jan Fahrenkrog-Petersen, Berlin

Mitte Januar 2025 startet die elektronische Patientenakte (ePA) als opt-out „ePA für alle“ mit der Kernanwendung eines digitalen Medikationsmanagement (dgMP).
In diesem Workshop sollen die digitalen Instrumente rund um die ePA im Hinblick auf die Anforderungen von Ärzte- und Apothekerschaft sowie Pflegenden an ein Medikationsmanagement untersucht werden.

Moderation: Amin-Farid Aly, Berlin
Kerstin Boldt, Berlin
Christiane Eickhoff, Berlin
Andreas Klinge, Hamburg
Heiko Waldmüller, Berlin
Rieke Dumke, Berlin

Moderation: Ulrich Jaehde, Bonn; Hanna Seidling, Heidelberg
Carla Meyer-Massetti, Bern
Beate Müller, Köln
Elisabeth Jones, Heidelberg

• Internationales und nationales Management von Liefer- bzw. Versorgungsengpässen
• Regulatorische Maßnahmen bei Liefer-bzw. Versorgungsengpässen
• Erfahrungen aus der Praxis (Fallbeispiele)

Arzneimittel sind ein relevanter und mitunter unverzichtbarer Teil der medizinischen Versorgung und tragen maßgeblich zur Genesung von Patientinnen und Patienten bei. Wie relevant Arzneimittel sind, wird häufig dann besonders deutlich, wenn diese nicht zur Verfügung stehen und Therapien angepasst, unterbrochen oder verschoben werden müssen. Inzwischen werden auch immer mehr Medikationsfehler bekannt, die auf einem Lieferengpass und dem dadurch bedingten Wechsel des Arzneimittels basieren.

Mit dem Ziel der Verbesserung der Versorgungssituation wurden in den vergangenen Jahren sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene verschiedene Maßnahmen auf den Weg gebracht.

Ein Lieferengpass ist „eine über voraussichtlich zwei Wochen hinausgehende Unterbrechung einer Auslieferung im üblichen Umfang oder eine deutlich vermehrte Nachfrage, der von dem pharmazeutischen Unternehmen nicht angemessen nachgekommen werden kann.

In diesem Workshop sollen die AMTS-Risiken durch Lieferengpässe, wie z. B. Medikationsfehler, auch durch das Ausweichen auf Alternativen (z. B. Importe nach § 73 (3) AMG), sowie prospektive Maßnahmen zur Risiko- und Fehlerreduktion aufgezeigt und gemeinsam mit den Workshop-Teilnehmern lösungsorientiert diskutiert werden.

• Wer verbreitet wie welche Informationen?
• Wie finden Patienten Informationen?
• Wie werden Patienten Verbreitungswege?
• Wie werden Patienten beim Monitoring eingebunden?

Moderation: Ronja Woltersdorf, Bonn
Klaus Koch, Köln

AMTS als Notfall – ADRED I und II